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Mostrando entradas de mayo, 2024

Mientras Milei da cátedra de economía en EEUU, hay preocupación por el vencimiento de los alimentos sin repartir.

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🔺  Crisis alimentaria.  Luego de que saliera a la luz que una gran cantidad de alimentos, adquiridos por la gestión de Alberto Fernández, estén cerca de su fecha de vencimiento, el ejecutivo nacional decidió despedir a Pablo De la Torre para cuidar la imagen, desgastada, de la Ministra de "capital humano" Pettovello.  La ministra ya había tenido su momento crítico cuando instaló una mesa en el patio de la Casa Rosada para atender, "de a uno", a los Argentinos que pasan hambre . De esa forma Pettovello creyó que iba a eliminar a los intermediarios que utilizan y manipulan a las personas en situación de vulnerabilidad, pero la fila de gente fue tan contundente que no alcanzaron las "explicaciones" para retroceder en su postura.  Es muy difícil aceptar que la Argentina tiene un 50% de pobres si uno (funcionarios del gobierno) se mueve en un círculo de confort. Sin caminar los barrios, ni conversando con la gente.  La situación es crítica. Y no desde ahora. D

Adiós a Nora Cortiñas, referente internacional de los Derechos Humanos.

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  En la tarde de hoy jueves falleció Nora Cortiñas, titular de Madres de Plaza de Mayo línea fundadora.  Nora se fue sin saber dónde está el cuerpo de su hijo desaparecido por la última dictadura militar el 15 de abril de 1977. 📍 Comunicado de la familia “La familia de Nora Irma Morales de Cortiñas comunica su fallecimiento en el día de la fecha, a los 94 años de edad”. “Norita había sido intervenida quirúrgicamente el pasado 17 de mayo en el Hospital de Morón por una hernia que se sumó a otras patologías que agravaron el cuadro” 📍 Comunicado de Abuelas de Plaza de Mayo.  Con profundo dolor, despedimos a nuestra hermana de lucha Nora Cortiñas, referente indiscutida del movimiento de derechos humanos en la Argentina. Como parte de Madres de Plaza de Mayo-Línea Fundadora, “Norita” siempre mantuvo en alto el reclamo de juicio y castigo para los genocidas de la última dictadura y la bandera de los 30 mil desaparecidos. Su hijo, Gustavo Cortiñas, militante peronista y trabajador del Estad

Dia Internacional del Sindrome de Prader Willi.

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El 30 de mayo se celebra el Día Internacional del Síndrome Prader Willi, con la finalidad de sensibilizar a la población acerca de esta enfermedad poco frecuente, originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15. La alteración genética ocasionada por esta enfermedad fue reseñada clínicamente en el año 1956, por los médicos suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi. Surgió a raíz del diagnóstico efectuado a nueve pacientes, quienes presentaron un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonadismo y criptorquidia. Mostraron alteraciones en el aprendizaje posteriormente a una etapa de hipotonía muscular pre y posnatal, así como una discapacidad intelectual de leve a moderada. ¿Qué es el Síndrome Prader Willi? El Síndrome Prader Willi (SPW) es un trastorno genético poco frecuente, originado por la deficiencia en la expresión de genes del cromosoma 15, ocasionando discapacidad intelectual, obesidad y baja estatura. Se manifiesta en los primeros años de vida, a

Lourdes Arrieta, la diputada de La Libertad Avanza que fue al Congreso con un "patito amarillo" en la cabeza.

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  Lo que faltaba, una diputada con un patito en la cabeza.  La mendocina estuvo este martes trabajando en las comisiones de Legislación Penal y Seguridad Interior, donde debatieron sobre la creación del Registro Nacional de Datos Genéticos vinculados a delitos contra la integridad sexual. La libertaria se hizo presente con un "llamativo patito amarillo" en la cabeza.  ✒️Lo que podría haber sido un plan para desviar la atención de los problemas, terminó siendo un "acto inocente de una diputada". 📍 ¿Cuál es el significado del patito amarillo en la cabeza? ¿Cuál es su mensaje? Por lo que pudimos averiguar, el patito de color amarillo se vincula con creencias asiáticas. Conecta: Felicidad, alegría y energía positiva. Con el mismo se busca contagiar optimismo a las personas que lo rodean. ✒️Así son las nuevas tecnologías, la era digital y algunos funcionarios de Milei..."De Instagram y TikTok, donde el patito se hizo popular, a una diputada nacional por La Libertad

La Asociación de Padres con hijos con Síndrome de Down rechaza el proyecto de decreto que desregularía las prestaciones básicas para personas con discapacidad

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  ASDRA manifiesta su rechazo ante el proyecto de decreto que modificaría el Sistema de Prestaciones Básicas de Atención Integral a favor de las Personas con Discapacidad de la Ley N° 24.901. Pide al gobierno que brinde información acerca del borrador que quitaría la regulación del nomenclador, que actualmente establece valores comunes para todos los prestadores de servicios de salud, y que evite cualquier medida en ese sentido. Los servicios dirigidos a personas con discapacidad requieren que los prestadores se registren y cumplan con determinados estándares de calidad. El pago por estos servicios se regula mediante un nomenclador y los fondos provienen de tres fuentes estatales distintas, dependiendo de la cobertura del beneficiario: PAMI, Incluir Salud, o la Superintendencia de Servicios de Salud, en el caso de obras sociales y empresas privadas de medicina prepaga. Un nuevo proyecto de decreto presidencial propone que cada uno de estos organismos pueda crear su propio nomenclador.

Corren riesgo las prestaciones a Personas con Discapacidad (PcD)

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  Un decreto que avanza busca desregular el Sistema Único de Prestaciones Básicas de atención integral a las PcD, garantizadas por la Ley 24.901. Desde el Foro de Discapacidad junto a varias Asociaciones de PcD, familiares y amigos comentan que si bien varios funcionarios desmintieron la implementación del decreto, el mismo avanza y ya tiene dictamen firmado con fecha del 24/05/2024 por la Secretaria de Legal y Técnica. Estaría faltando la firma del jefe de gabinete Guillermo Franco y del presidente Javier Milei. Proyecto de Decreto "Se determina que los organismos públicos nacionales financiadores del Sistema de Prestaciones Básicas de Atención Integral a favor de las PcD mencionadas en el art 7 de la Ley 24.901 y su modificatoria fijarán de forma independiente -y no vinculante entre ellos- los valores arancelarios de las prestaciones incorporadas o a incorporar en el Nomenclador de Prestaciones Básicas para Personas con Discapacidad" Hoy miércoles 29/05 hay movilizaciones

Con el fin de promover inclusión, se realizó la primer muestra de deporte adaptado en Paraná

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 En el club Estudiantes de Paraná de Entre Ríos se realizó la primera muestra de deporte adaptado destinado a más de 400 deportistas, estudiantes y profesores de diferentes instituciones educativas de la provincia. Durante la jornada se realizaron disciplinas como básquet adaptado, básquet en silla de ruedas, natación, atletismo (lanzamiento de bala, carrera, salto en largo), boccia, fútbol, bádminton y taekwondo. Además, hubo stands de prevención, promoción e información de las áreas del Estado participantes. La actividad, cuyo objetivo principal fue promover la inclusión a través del deporte , fue organizado por la Dirección de Deporte Adaptado de Entre Ríos junto con el Iprodi Entre Ríos, diferentes áreas de Ministerio de Desarrollo Humano de Entre Ríos, de Ministerio de Salud de Entre Ríos y del Consejo General de Educación.

La Agencia Nacional de Discapacidad brinda asesoramiento a escuelas sobre inclusión en el deporte

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  La Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS), lanza el Programa de Deporte para las Escuelas de todo el país. La propuesta tiene como objeto promover la participación activa y la inclusión en el deporte de las personas con discapacidad. Para ello, se brindarán capacitaciones y asesoramiento en deporte inclusivo a directivos, docentes y alumnos de nivel medio de las escuelas. Aquellas instituciones interesadas en capacitarse o solicitar asesoramiento pueden escribir un mail a:   andisentuclub@andis.gob.ar ANDIS en instagram ANDIS en Facebook